|
КМАХ 2009, Том 11, номер 4 : Краткое содержание статей | ||||||||||||||||||||||||||
|
2009; Том 11 (4): 283-370 |
Полный текст: | 239 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):305-326
В обзоре представлены краткие сведения по эпидемиологии сальмонеллёзов, а также современная классификация и номенклатура сальмонелл. Приведены основные механизмы резистентности сальмонелл к антибиотикам и их распространённость. Подробно описаны данные по антибиотикорезистентности сальмонелл с учётом наиболее распространенных серотипов S. enterica, а также представлены международные рекомендации по рутинному определению чувствительности. Рассмотрены показания к антибактериальной терапии инфекций и оптимизация выбора антимикробных препаратов для лечения инфекций, вызванных нетифоидными серотипами сальмонелл, а также брюшного тифа/паратифов. Особое внимание уделено современным схемам антибактериальной терапии сальмонеллёзной инфекции, основанным на экспериментальных и клинических данных.
Ключевые слова: сальмонеллы, Salmonella enterica, резистентность, брюшной тиф, антибактериальная терапия.
Полный текст: | 279 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):327-334
Острый неосложнённый цистит относится к одной из наиболее распространённых инфекций в амбулаторной урологической практике. Одним из ключевых моментов в терапии инфекций мочевыводящих путей является применение антибактериальных препаратов. При лечении острого неосложнённого цистита могут применяться следующие группы антибиотиков: фторхинолоны, котримоксазол, нитрофураны, фосфомицина трометамол, а также беталактамные антибиотики. В данной статье рассматриваются современные аспекты выбора антимикробных препаратов с учётом этиологии и антибиотикорезистентности возбудителей острого неосложнённого цистита, а также эффективности и безопасности вышеперечисленных групп антибиотиков.
Ключевые слова: острый неосложнённый цистит, инфекции мочевыводящих путей, фторхинолоны, фосфомицин
Полный текст: | 156 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):335-340
В обзоре рассмотрены некоторые аспекты сравнения фармацевтического качества и биоэквивалентности оригинальных лекарственных препаратов и их воспроизведённых копий. Также поднимаются вопросы назревшей необходимости осуществления периодического мониторинга уже присутствующих на рынке препаратов и более строгого государственного контроля качества лекарств при их регистрации. В настоящих условиях перенасыщения рынка лекарственных средств предлагаются варианты его регулирования путем дополнительной оценки качества препаратов независимыми институтами, имеющими возможность осуществления такого рода деятельности.
Ключевые слова: оригинальный препарат, генерики, фармацевтический рынок, качество препаратов, биоэквивалентность.
Полный текст: | 164 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):341-347
Представлены результаты ретроспективного фармакоэпидемиологического исследования, проведённого на территории Приморского края. На основании 554 историй болезни проанализированы 1119 случаев назначений противоинфекционных препаратов у беременных, получивших лечение в I триместре. Результаты исследования показали, что каждая пациентка получила в среднем 2,02±0,11 лекарственных средств (ЛС) за весь курс лечения; наиболее часто назначались ЛС системного действия. 18,6% обратившихся принимали антибиотики самостоятельно; только у 26,4% пациенток предварительно проводилось исключение возможной беременности. Наиболее часто использовались антибиотики пенициллинового ряда, фторхинолоны, нитроимидазолы, цефалоспорины и макролиды. Из антибактериальных препаратов, обладающих доказанным тератогенным эффектом, использовались тетрациклины и аминогликозиды. 44,06% проанализированных назначений являлись относительно безопасными для плода (категория В FDA); 10,37% назначенных антибактериальных и противовирусных препаратов не имели сведений по безопасности использования у беременных (NR). В остальных случаях предполагался потенциальный риск для плода (категории С, D, X FDA).
Ключевые слова: беременность, антибактериальные препараты, фармакоэпидемиология.
Полный текст: | 243 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):348-355
Цель. Изучить структуру и антибиотикорезистентность аэробных возбудителей внебольничных осложнённых и послеоперационных нозокомиальных интраабдоминальных инфекций (ИАИ) у пациентов, госпитализированных в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).
Материалы и методы. В 2 многопрофильных стационарах г. Смоленска было обследовано 168 пациентов с перитонитами, 122 с внебольничными и 46 с нозокомиальными. Определение чувствительности выделенных аэробных возбудителей проводилось с помощью метода двойных серийных разведений в агаре в соответствии с рекомендациями CLSI.
Результаты. Этиологически значимые аэробные возбудители были выделены у 61,5% (75/122) пациентов с внебольничными ИАИ и у 89% (41/46) с послеоперационным перитонитом. Наиболее часто и при внебольничных и при нозокомиальных перитонитах выделялись представители семейства Enterobacteriaceae. Частота выделения неферментирующих грам() бактерий (P. aeruginosa и Acinetobacter spp.) и S. aureus была выше у пациентов с нозокомиальными ИАИ. Чувствительность грам() возбудителей ко всем протестированным препаратам была значительно выше при внебольничном перитоните. Наибольшую активность против грам() микроорганизмов проявляли карбапенемы. Из 9 штаммов S. aureus, выделенных при послеоперационном перитоните, 8 являлись MRSA. Все грам(+) микроорганизмы сохраняли чувствительность к ванкомицину.
Выводы. Исходя из полученных данных, на момент исследования, наиболее потенциально активной терапией послеоперационных перитонитов являлась комбинация карбапенемов с ванкомицином, при внебольничных ИАИ монотерапия карбапенемами.
Ключевые слова: перитонит, антибактериальная терапия, резистентность.
Полный текст: | 161 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2009; 11(4):356-361
В данной статье рассматриваются проблемы наиболее значимых возбудителей инфекций кожи и мягких тканей, а также фармакодинамические параметры антибиотиков в отношении ведущего возбудителя S. aureus. В ходе исследования были изучены 80 клинических штаммов S. aureus, выделенных в 2006–2008 гг. от пациентов в возрасте от 0 до 3 лет, обратившихся по поводу ИКМТ в детские поликлиники г. Смоленска. Методом серийных разведений в агаре исследована чувствительность выделенных штаммов к фузидиевой кислоте, гентамицину, мупироцину, ципрофлоксацину, левофлоксацину, эритромицину, клиндамицину, линкомицину, тетрациклину, хлорамфениколу, триметоприму/сульфаметоксазолу, ванкомицину, линезолиду, рифампицину, оксациллину и нетилмицину. Максимальной активностью обладали линезолид, ванкомицин, мупироцин, фузидиевая кислота, нетилмицин и триметоприм/сульфаметоксазол, к которым были чувствительны все штаммы S. aureus. Выявлена высокая частота резистентности выделенных штаммов к ципрофлоксацину (32%), тетрациклину (31%); хлорамфениколу (26,5%), клиндамицину (21%), эритромицину (26%), гентамицину (16%) и левофлоксацину (16%). Доля метициллинорезистентных стафилококков (MRSA) составила 16%. На основании чувствительности S. aureus к антимикробным препаратам предложены антибиотики для эффективной эмпирической терапии инфекций кожи и мягких тканей у детей раннего возраста в амбулаторных условиях.
Ключевые слова: дети раннего возраста, инфекции кожи и мягких тканей, S. aureus, чувствительность, антибактериальная терапия.
Полный текст: | 177 Кб |
© 1999-2019 МАКМАХ, НИИАХ | Дата последнего изменения: 03.05.2011 |