|
28 июня 2016 г. Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency — ЕМА) зарегистрировало препарат Завицефта™ — новый комбинированный антибактериальный препарат цефтазидим/авибактам (порошок для приготовления раствора для инфузий 2 г/0,5 г).
Препарат представляет собой комбинацию авибактама, нового не-бета-лактамного ингибитора β-лактамаз, и уже хорошо известного цефалоспорина III поколения — цефтазидима.
Механизм действия заключается в подавлении активности β-лактамаз (включая OXA-48, карбапенемаз, вырабатываемых Klebsiella pneumoniae — KPC и др.) за счёт авибактама и сохранении тем самым активности цефтазидима в отношении резистентных возбудителей, в т.ч. устойчивых к карбапенемам представителей семейства Enterobacteriaceae и полирезистентных штаммов P. aeruginosa.
Цефтазидим/авибактам зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями, осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, а также пациентов с нозокомиальной пневмонией, в том числе вентилятор-ассоциированной пневмонией, а также для лечения инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными возбудителями, у взрослых пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии.
Регистрация препарата основана на анализе данных обширной программы клинических исследований, продемонстрировавших эффективность и безопасность цефтазидима/авибактама.
European Commission Clears Antibiotic Zavicefta
Medscape
Читайте также:
6862
цефтазидим/авибактам, Завицефта, регистрация препарата | 
