Загрузка страницы, подождите...
Антибиотики и антимикробная терапия
ТАБЛЕТКО ANTIBIOTIC.ru
Здравствуйте, гость! :: Сегодня: Среда, 04 декабря 2024 г. English page English 
 Главная страница :: Вход
Разделы сайта
Навигация
Конференции и семинары МАКМАХ и НИИАХ
Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия (КМАХ)
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии
Рассылка
Новости сайта

Фармакокинетика однократного введения цефтриаксона у пациентов в крайне тяжелом состоянии

Опубликовано: Среда, 17 апреля 2002 г. - 09:45
Тема: Эпидемиология, фармакоэпидемиология и фармакоэкономика Версия для печати

Ученые из Гонконга совместно с коллегами из Австралии провели исследование, целью которого было определить фармакокинетический профиль рекомендуемой средней дозы цефтриаксона у пациентов в крайне тяжелом состоянии, а также установить поддерживаются ли адекватные для антибактериальной эффективности концентрации в плазме, если следовать современным рекомендациям по назначению цефтриаксона один раз в сутки.

12 пациентов с сепсисом, находившихся в крайне тяжелом состоянии, но имевшими нормальные концентрации креатинина в сыворотке, ежедневно получали рекомендуемую дозу цефтриаксона (2 г) внутривенно. Для измерения концентраций цефтриаксона в сыворотке крови анализ проводился в первые 24 часа после введения препарата и на третий день исследования. Наблюдалось расхождение в распределении препарата, которое объяснялось различиями в функции почек и определялось измерением клиренса креатинина. У девяти пациентов с нормальной функцией почек клиренс креатинина (в среднем 41±12 мл/мин) и объем распределения (20±3,3 л) оказались высокими, а периоду полувыведения в среднем был равен 6,4±1,1 ч. По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у трех пациентов клиренс цефтриаксона увеличился на 100%, объем распределения увеличился на 90%, а период полувыведения остался на том же уровне. У трех пациентов концентрация цефтриаксона в плазме была близка к оптимальной.

Ученые подтвердили ранее полученные данные о том, что клиренс цефтриаксона у пациентов в крайне тяжелом состоянии связан с почечным клиренсом через клубочковую фильтрацию. Как показало исследование, период полувыведения у очень тяжелых больных с почечной недостаточностью более длительный (21,4±9,8 ч), в отличие от больных средней степени тяжести с почечной недостаточностью.

Таким образом, у пациентов в крайне тяжелом состоянии с нормальной функцией почек недостаточные концентрации цефтриаксона в плазме могут привести к последующему увеличению суточной дозы препарата. Кроме того, у критически больных с почечной недостаточностью может иметь место кумуляция препарата.


The pharmacokinetics of once-daily dosing of ceftriaxone in critically ill patients

G.M. Joynt, J. Lipman, C.D. Gomersall, R.J. Young, E.L.Y. Wong, T. Gin

Journal of Antimicrobial Chemotherapy 2001; 47: 421-9


16954

цефтриаксон, креатинин, клиренса креатинина, фармакокинетика, кумуляция

 
Вход
 Имя пользователя
 Пароль
 Запомнить меня

Фармакокинетика однократного введения цефтриаксона у пациентов в крайне тяжелом состоянии | Войти / Создать логин | 0 Комментарии
Порог
За коментарии ответственны только те, кто их поместил. Мы не несём ответственности за них.

Самая читаемая статья темы «Эпидемиология, фармакоэпидемиология и фармакоэкономика» (просмотров: 283872)
Последние 10 статей на тему «Эпидемиология, фармакоэпидемиология и фармакоэкономика»

Научно-исследовательский институт антимикробной химиотерапии Лаборатория НИИ антимикробной химиотерапии СГМА Научно-методический центр по мониторингу антибиотикорезистентности Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Кафедра клинической фармакологии СГМА Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии Кокрановское сотрудничество
Рейтинг@Mail.ru
© 2000-2020 НИИАХ ФГБОУ ВО СГМУ  antibiotic.ru@gmail.com