|
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), при проведении антибиотикопрофилактики сибирской язвы (в основном, ципрофлоксацином) нежелательные лекарственные реакции (НЛР) регистрируются примерно у 20% пациентов.
С октября 2001 г. в США около 32000 человек начали принимать антибиотики для профилактики сибирской язвы. Примерно 5000 пациентам был рекомендован 60-дневный курс.
Согласно данным, опубликованным в ноябрьском номере официального издания CDC Morbidity and Mortality Weekly Report, 1132 человека из American Media Inc. получали профилактическое лечение антибиотиками, из них 970 был назначен ципрофлоксацин.
Через 14 дней после назначения 80% пациентов все еще принимали антибиотики. Для регистрации нежелательных лекарственных реакций были созданы специальные опросники и розданы 490 пациентам. Оказалось, что 95 человек (19%) отметили возникновение одной или более НЛР. Чаще всего отмечались кожный зуд, затруднение дыхания и отек лица, шеи или гортани.
При дальнейшем уточнении данных оказалось, что из 95 пациентов, отметивших возникновение НЛР, семь пациентов обращались за медицинской помощью и прекратили прием антибиотика из-за развития НЛР.
СDC отметили, что нежелательные лекарственные реакции при таком длительном применении доксициклина и ципрофлоксацина еще недостаточно хорошо изучены. CDC подчеркивают необходимость создания усовершенствованной программы регистрации НЛР, которые нередко возникают при длительном приеме доксициклина и ципрофлоксацина.
MMWR 2001; 50: 973-976
16879
нежелательные лекарственные реакции, НЛР, антибиотикопрофилактика, сибирская язва, ципрофлоксацин, доксициклин | 
