|
В октябре 2001 г. на рынке Германии появился новый антибактериальный препарат, относящийся к группе кетолидов, телитромицин (Кетек), производимый компанией Aventis.
Телитромицин рекомендован для лечения взрослых пациентов со средне-тяжелой и тяжелой внебольничной пневмонией, обострением хронического бронхита, острым синуситом. Кроме этого, телитромицин рекомендован для терапии острого тонзиллофарингита, вызванного β-гемолитическим стрептококком группы А, у пациентов старше 12 лет при наличие в анамнезе указаний на аллергические реакции на β-лактамы. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) одобрило телитромицин для лечения трех первых заболеваний, отметив, что требуется большее количество данных о безопасности применения препарата при остром стрептококковом тонзиллофарингите. Ожидается, что новые данные будут поданы на одобрение не ранее середины следующего года и этот факт, возможно, снижает преимущества телитромицина перед аналогичным препаратом компании Abbott АВТ-773.
Эти новые препараты добавятся в группу макролидов-линкосамидов-стрептограминов и, предполагается, что они заполнят промежуток между фторхинолонами и ранними представителями группы макролидов-линкосамидов-стрептограминов. В настоящее время растет резистентность микроорганизмов к макролидам, которые широко рекомендуются для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей и ЛОР-органов. По мнению экспертов, кетолиды могут стать препаратами выбора для лечения инфекционных заболеваний, вызванных резистентными микроорганизмами.
Телитромицин принимается per os 800 мг 1 раз в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 7-10 дней при внебольничной пневмонии и 5 дней при других инфекциях дыхательных путей.
SCRIP; 2001; 2688: 25
22845
Кетек, телитромицин, кетолиды, Aventis, бета-лактамы, стрептококковый тонзиллофарингит, АВТ-773, резистентность |
