|
Широко распространённые патогенные бактерии - β-гемолитические стрептококки группы А (БГСА) - могут избегать фагоцитоза и разрушения клетками иммунной системы, вызывая такие инфекции, как тонзиллофарингит, целлюлит и некротизирующий фасциит. Эти инфекции, а также вызванные ими осложнения, такие как острая ревматическая лихорадка и гломерулонефрит, служат причиной высокой заболеваемости и смертности во всем мире.
Исследования, проведенные J.M. Voyich и коллегами (США), проливают свет на то, как БСГА удается избежать разрушения клетками иммунной системы. Исследователи изучали взаимодействие между полиморфонуклеарными фагоцитами (ПФ), и штаммами БГСА, циркулирующими на территории Северной Америки и Западной Европы.
Они обнаружили, что БГСА избегают разрушения клетками иммунной системы путём изменений в системе генной транскрипции. Так, было показано, что через 180 минут от начала взаимодействия полиморфонуклеарных фагоцитов и БГСА изменился характер транскрипции 276 генов, что составляет 16% генома БГСА, причем экспрессия 69 генов, ответственных за синтез белков, усилилась. Среди генов, изменивших скорость экспрессии, по крайней мере, 11 ассоциировались с выработкой факторов вирулентности микроорганизма, 7 отвечали за выработку секреторных протеинов, ингибирующих фагоцитоз ПФ или другим образом влияющих на иммунный ответ, 4 отвечали за синтез белков антиоксидантной системы. Кроме того, было отмечено повышение экспрессии генов, отвечающих за биосинтез клеточной стенки и выработку энергии, что важно для быстрого восстановления повреждённых клеток. Таким образом, изменение регуляции экспрессии генов БГСА в процессе взаимодействия с ПФ представляют собой защитный ответ. Исследователи подчеркивают существенную роль ihk-irr двухкомпонентной регуляторной системы в данном процессе, предполагая, что они (прямо или косвенно) ответственны за усиление экспрессии вышеперечисленных генов.
Исследователи надеются, что полученные данные в комбинации с ранее известными о БГСА фактами окажут помощь в разработке вакцин и антибиотиков, способных предотвратить инфицирование БГСА и эффективно лечить инфекции, вызванные ими.
J.M. Voyich et al.
Genome-wide protective response used by group A Streptococcus to evade destruction by human polymorphonuclear leukocytes.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 10.1073/pnas. 0337370100 (http://www.pnas.org)
17186
бета-гемолитические стрептококки, БГСА, иммунный ответ, полиморфонуклеарные фагоциты, экспрессия генов |
