По данным предварительных исследований, активированный дротрекогин-альфа так же безопасен для применения у детей с тяжёлым сепсисом, как и при лечении взрослых пациентов. Однако для окончательного подтверждения безопасности этого перспективного препарата для лечения сепсиса у детей необходимо дождаться результатов проводимого в настоящее время рандомизированного исследования, посвящённого изучению данного вопроса.
Новый препарат для лечения тяжелого сепсиса и полиорганной недостаточности - дротекогин-альфа (Xigris®) компании Eli Lilly разрешен для клинического применения в странах Европейского Сообщества. Дротекогин-альфа - это генно-инженерный аналог человеческого активированного протеина С, который способствует поддержанию баланса между процессами коагуляции и фибринолиза и вызывает быстрое снижение уровня интерлейкина-6 (ИЛ-6), являющегося универсальным маркером воспаления.
В настоящее время в большинстве стран инфекция, вызванная стрептококками группы В, остается серьезной проблемой неонатологии и ведущей причиной развития раннего неонатального сепсиса.
Канадскими учеными проведено мультицентровое проспективное рандомизированное исследование, в котором сравнивалась эффективность 0,5% раствора хлоргексидина vs 10% повидон-иодином, которые применялись в качестве антисептика для профилактики инфекции при введении центральных венозных катетеров (ЦВК).
