Согласно сообщению, опубликованному в журнале JAMA Internal Medicine, у каждого пятого госпитализированного пациента возникают нежелательные явления на фоне антибактериальной терапии.
Согласно результатам ретроспективного когортного исследования, риск развития сердечно-сосудистых событий, аритмии и смертности по всем причинам при использовании кларитромицина не отличается от такового при применении других антибиотиков.
В конце декабря 2016 г. FDA отправила ответ в компанию Cempra Inc., в котором говорится, что необходимо предоставление дополнительные данные о безопасности солитромицина перед тем, как FDA сможет одобрить 2 новые подачи на одобрение солитромицина (формы для в/в введения и приёма внутрь) при лечении внебольничной пневмонии.
В последние 10 лет пробиотики очень широко применяются в нутрициологии и медицине. Данные полезные микроорганизмы, в целом, считаются безопасными, но, тем не менее, применение пробиотиков может приводить к ряду нежелательных лекарственных реакций. Результаты недавних исследований, посвящённых оценке безопасности применения пробиотиков, в том числе у уязвимых категорий пациентов, представлены в данной публикации.
Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) 26 июля 2016 г. одобрила внесение изменений в инструкции к нескольким фторхинолонам, предупреждающие о риске возникновения потери трудоспособности и возможных стойких побочных эффектов при применении данной группы антимикробных препаратов внутрь или в виде инъекций.
Аэрозоль для ингаляций фузафунгин больше не будет продаваться в России и в Европе. Это связано с распоряжением Росздравнадзора и решением Комитета по оценке рисков Европейского агентства лекарственных средств, в которых сообщается об отзыве фузафунгина с рынка в связи с риском возникновения серьёзных аллергических реакций.
Согласно результатам исследования типа случай-перекрёстный контроль, текущее использование фторхинолонов приводит к повышению риска развития отслойки сетчатки, однако природа данной связи остается неизвестной.
