Антибиотики и антимикробная терапия


Опубликованы рекомендации CDC по применению пневмококковой конъюгированной вакцины
Дата: 2012-11-06 09:05:00
Тема: Иммунология и иммунопрофилактика


Совещательный комитет Центров по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) опубликовал в октябрьском номере журнала Morbidity and Mortality Weekly Report рекомендации по использованию 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины и 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины у взрослых иммунокомпрометированных пациентов.

Совещательный комитет Центров по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) опубликовал в октябрьском номере журнала Morbidity and Mortality Weekly Report рекомендации по использованию 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV-13, Prevnar 13, компания Wyeth Pharmaceuticals Inc., которая является дочерней компанией Pfizer Inc.) и 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакцины (PPSV-23, Pneumovax 23, компания Merck & Co Inc.) у взрослых иммунокомпрометированных пациентов.

Данные рекомендации являются итогом заседания Совещательного комитета по практике иммунизации (Advisory Committee on Immunization Practices ← ACIP) от 20.06.2012 г., на котором голосованием 14 «за» и 1 «против» рекомендовано разрешить использование PCV-13 у взрослых пациентов с иммунокомпрометированными состояниями.

ACIP рекомендует «взрослым пациентам с указанными иммунокомпрометированными состояниями, которым необходимо введение пневмококковой вакцины, использовать PCV-13».

Новые рекомендации по вакцинации лиц, ранее не привитых пневмококковой вакциной, включают следующие положения:

  • Взрослые иммунокомпрометированные пациенты в возрасте ≥19 лет, лица с анатомической или функциональной аспленией, ликворными шунтами или кохлеарными имплантами, которые не были ранее привиты PCV-13 или PPSV-23, должны быть вакцинированы первоначально однократно PCV-13, а затем спустя, по меньшей мере, 8 недель — PPSV-23.
  • Введение последующих доз вакцины PPSV-23 должно согласовываться с текущими рекомендациями по вакцинации взрослых пациентов, относящимся к группам высокого риска развития инвазивных пневмококковых инфекции. Так, введение второй дозы PPSV-23 рекомендуется спустя 5 лет после первичной вакцинации у лиц в возрасте 19-64 лет с анатомической или функциональной аспленией и у иммунокомпрометированных пациентов.
  • Пациентам, получившим вакцину PPSV-23 в возрасте до 65 лет по любому показанию, следует ввести бустерную дозу вакцины в возрасте 65 лет или позднее (по меньшей мере, спустя 5 лет после предшествующего введения PPSV23).

Рекомендации, касающиеся пациентов, которым ранее вводилась PPSV-23, включают следующие положения:

  • Взрослые иммунокомпрометированные пациенты в возрасте ≥19 лет, лица с анатомической или функциональной аспленией, ликворными шунтами или кохлеарными имплантами, которым ранее вводилась PPSV-23 (≥1 дозы) должны быть вакцинированы PCV-13 спустя ≥1 год после последней введенной дозы PPSV-23.
  • Пациентам, которым требуется введение дополнительных доз PPSV-23, первая бустерная доза должна быть введена не ранее, чем 8 недель спустя после вакцинации с использованием PCV-13 и, по меньшей мере, 5 лет спустя после последней дозы PPSV-23.

Morb Mortal Wkly Rep. 2012; 61: 816-819.



Эта статья опубликована на сайте Антибиотики и антимикробная терапия
http://old.antibiotic.ru/

URL этой статьи: http://old.antibiotic.ru/index.php?article=2263