В конце января 2001 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) разрешило к применению новый противогрибковый препарат для внутривенного введения канцидаз (Cancidas - каспофунгина ацетат) (Merck & Co's) для лечения аспергиллеза при неэффективности или непереносимости амфотерицина В, амфотерицина В на липидных носителях и/или итраконазола. Аспергиллез характеризуется очень высоким уровнем летальности (более 95%). Наиболее серьезно аспергиллез протекает у иммунокомпрометированных пациентов (лица, получавшие химиотерапию, после трансплантации и больные СПИДом). Как правило, аспергиллез не возникает у здоровых лиц. Канцидаз является первым представителем из нового класса противогрибковых веществ, называемых эхокандинами (синтетическими ингибиторами глюкана). Вещества данного класса нарушают формирование клеточной стенки грибковых клеток. Оказалось, что эффективность лечения новым препаратом составила при неэффективности и непереносимости предшествующей терапии 36% и 72% соответственно. Пока еще нет данных о безопасности канцидаза (при его применении был зарегистрирован ряд нежелательных лекарственных реакций: лихорадка, флебиты и тромбофлебиты, головная боль, тошнота, рвота, сыпь, нарушение функции печени, анафилактическая реакция и др.). Кроме этого, исследователям необходимо получить данные об эффективности канцидаза при инициальной терапии инвазивного аспергиллеза и возможность взаимодействии циклоспорина и канцидаза.

FDA