По данным исследователей из Копенгагена, пероральная вакцина, содержащая антигены M.tuberculosis и адъювант, при введении мышам и морским свинкам вызывает иммунный ответ I типа.

Результаты исследований показывают, что проведение бустерной вакцинации данной вакциной может быть эффективно для профилактики легочной формы туберкулеза у взрослых, у которых уже есть иммунитет, обусловленный первичной вакцинацией БЦЖ.

Примерно через 10 лет после вакцинации БЦЖ эффект от введения вакцины ослабевает, и человек снова становиться восприимчив к туберкулезу. Остаточный же эффект от введения БЦЖ вакцины остается, и при последующей бустерной иммунизации живой вакциной предотвращается репликация M.bovis.

В поисках наилучшей методики вакцинации исследователи из Statens Serum Institute провели исследование иммуногенных свойств пероральной субъединичной вакцины. В результате исследования были представлены данные по провакцине, содержащей два иммуногенных антигена M.tuberculosis и нейтрализованный монофосфорил липид А (МФЛ). Безопасность МФЛ как адъюванта, вызывающего стойкий клеточно-опосредованный иммунный ответ в связи с активной продукцией антиген-презентирующими клетками провоспалительных цитокинов, была подтверждена в исследованиях на людях.

Исследователи обнаружили, что в опыте на мышах пероральная вакцина не вызывает стойкого первичного иммунного ответа. Тем не менее, однократное подкожное введение вакцины с последующим введением пероральной дозы вызывает быстрое увеличение количества CD4 клеток, продуцирующих гамма-интерферон.

Более того, иммунитет, возникающий после пероральной вакцинации у мышей и свинок, ведет к значительному снижению вероятности инфицирования по сравнению с невакцинированными животными.

Исследователи считают, что данная стратегия в будущем может быть использована для вакцинации людей.

Infect Immun 2002; 70: 3111-21