4 декабря 2001 г. компания Bayer получила одобрение от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) на продажу на фармацевтическом рынке внутривенной формы моксифлоксацина (Авелокса) - антибактериального препарата из группы фторхинолонов.

Моксифлоксацин для внутривенного введения одобрен FDA для лечения внебольничной пневмонии, острого бактериального синусита, обострения хронического бронхита и неосложненных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых.

Компания Bayer приводит данные, полученные в результате проведенного IMS Health исследования о том, что моксифлоксацин - фторхинолон, наиболее быстро набирающий популярность в США. Bayer отмечает, что частота назначения врачами данного препарата за период с января по октябрь 2001 г. выросла на 60% по сравнению с текущим периодом прошлого года.

В настоящее время проводятся клинические исследования эффективности моксифлоксацина при лечении интраабдоминальных инфекций и осложненных инфекций кожи.

В декабре 1999 г. FDA одобрило моксифлоксацин для перорального приема для терапии инфекций дыхательной системы у взрослых, а в апреле того же года - для лечения неосложненных инфекций кожи и мягких тканей.

Medscape