Летом 2000 года Европейское агентство по оценке медицинских продуктов (European Agency for the Evaluation of Medical Products - EMA) одобрило к применению новую вакцину - Гексавак (Hexavac).
Летом 2000 года Европейское агентство по оценке медицинских продуктов (European Agency for the Evaluation of Medical Products - EMA) одобрило к применению новую вакцину - Гексавак.
Гексавак (Hexavac®) - это комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гепатита и гемофильной инфекции тип b. Гексавак защищает от 6 инфекций и выпускается в виде готовой к применению дозы 0,5 мл для инъекций. Необходимо отметить, что в гексаваке содержится бесклеточный коклюшный компонент, что, вероятно, значительно снизит риск возникновения прививочных реакций и осложнений.
Гексавак рекомендован для первичной иммунизации детей, начиная с 2-12 месячного возраста, и должен вводиться с интервалом в 1-2 месяца. Вакцина Гексавак также рекомендована для бустерной иммунизации детей 12-18 месяцев, которые получили все компоненты, входящие в Гексавак, в ходе первичной иммунизации, в виде моно- или поливалентных вакцин производства Авентис Пастер MSD.
Гексавак разрешен к применению странах ЕЭС.
Eudraportal