|
КМАХ 2006, Том 8, номер 3 : Краткое содержание статей | |||||||||||||||||||||||
|
2006; Том 8 (3): 203-294 |
Полный текст: | 240 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2006; 8(3):217-242
(A.R. Tunkel, B.J. Hartman, S.L. Kaplan, B.A. Kaufman, K.L. Roos, W. Michael Scheld, R.J. Whitley. Practice Guidelines for the Management of Bacterial Meningitis. Clin Infect Dis 2004; 39:1267-84)
В статье представлен анализ имеющихся в настоящее время возможностей диагностики бактериальных менингитов, лечения и ведения больных с этим заболеванием с точки зрения доказательной медицины. В основу легли опубликованные результаты исследований в данной области. Приведены аргументы за и против использования соответствующих методов диагностики бактериальных менингитов, различные мнения относительно сроков начала антимикробной терапии и целесообразности использования дополнительной терапии глюкокортикоидами на основании результатов клинических исследований и их качества. Представлены современные антимикробные средства и режимы терапии бактериальных менингитов у пациентов разных возрастных категорий в зависимости от предполагаемой и подтверждённой этиологии заболевания.
Ключевые слова: бактериальный менингит, практические рекомендации, диагностика, антибиотикотерапия.
УДК 616.37-007.2
Полный текст: | 588 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2006; 8(3):243-259
Проведено in vitro исследование чувствительности штаммов Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa, выделенных от пациентов с нозокомиальными инфекциями в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) 31 лечебно-профилактического учреждения России (в рамках проекта «РЕЗОРТ»), к следующим антибиотикам: пиперациллину, пиперациллину/тазобактаму, цефтазидиму, цефепиму, цефоперазону, цефоперазону/сульбактаму, имипенему, меропенему, ципрофлоксацину, левофлоксацину, гентамицину, амикацину и полимиксину В (для P.aeruginosa).
Наибольшей активностью в отношении исследованных штаммов A.baumannii обладали цефоперазон/сульбактам, имипенем и меропенем, устойчивыми к которым были только 2,2, 2,2 и 3,5% штаммов соответственно. Наименьшей активностью обладали цефоперазон, гентамицин и пиперациллин, нечувствительными к которым были 97,8, 89,1 и 91,7% исследованных штаммов соответственно. Нечувствительными к пиперациллину/тазобактаму были 74,7% штаммов.
Pseudomonas aeruginosa характеризовалась высокой частотой резистентности ко всем антибиотикам, за исключением полимиксина B, нечувствительными к которому были 5,8% штаммов. Из остальных антибиотиков наибольшая активность отмечена у имипенема, меропенема, пиперациллина/тазобактама и амикацина. Нечувствительными к имипенему и меропенему были 39,0 и 41,4% штаммов соответственно. Резистентными к амикацину и пиперациллину/тазобактаму были 41,6 и 42,4% штаммов соответственно. Нечувствительными к цефтазидиму были 47,9% штаммов P.aeruginosa, к остальным цефалоспоринам устойчивыми были от 58,6 до 72,6% штаммов. Фторхинолоны обладали низкой in vitro активностью при нечувствительности >65% штаммов P.aeruginosa.
Ключевые слова: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, нозокомиальные инфекции, антибиотикорезистентность.
УДК 579.84.017
Полный текст: | 708 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2006; 8(3):260-269
Гемифлоксацин новый антибиотик, относимый к IV поколению фторхинолонов, был зарегистрирован в Российской Федерации в декабре 2005 г. под торговым названием Фактив®. В отношении Streptococcus pneumoniae антибиотик обладает самой высокой активностью среди фторхинолонов, а его активность в отношении «атипичных» возбудителей (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila) сравнима с таковой других респираторных фторхинолонов. Гемифлоксацин демонстрирует очень хорошее проникновение в ткани, создавая в альвеолярных макрофагах, слизистой бронхов и жидкости, выстилающей эпителий дыхательных путей, концентрации, существенно превосходящие минимальные подавляющие концентрации для чувствительных к нему возбудителей респираторных инфекций. Данные обстоятельства и определяют приоритетное направление клинического применения препарата внебольничные инфекции нижних дыхательных путей у взрослых.
В настоящем обзоре представлены данные, характеризующие особенности спектра активности, фармакокинетики, лекарственных взаимодействий гемифлоксацина, результаты контролируемых исследований по оценке его клинической и бактериологической эффективности у взрослых больных с внебольничной пневмонией и обострением хронического бронхита, а также спектр нежелательных явлений препарата.
Ключевые слова: гемифлоксацин, респираторные фторхинолоны, внебольничная пневмония, обострение ХОБЛ
УДК 616.23/.24-085.281
Полный текст: | 316 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2006; 8(3):270-279
Недоношенные новорождённые с очень низкой массой тела при рождении (менее 1500 г) являются группой высокого риска по развитию инвазивного кандидоза. Проведено проспективное, рандомизированное контролируемое клиническое исследование эффективности разных доз флуконазола (3 или 6 мг/кг массы тела) для профилактики инвазивного кандидоза у 104 новорождённых. Контрольную группу (исторический контроль) составили 249 новорождённых. Использовали описательный и фармакоэкономический анализ, включавший определение стоимости болезни, минимизации затрат и эффективности затрат. Показано, что инвазивный кандидоз достоверно чаще возникал в группе контроля, чем в группах профилактики. Вместе с тем, не было выявлено различий между использованными дозами флуконазола. Профилактическое применение антимикотика было безопасным и сопровождалось достоверным снижением атрибутивной летальности. Фармакоэкономический анализ показал, что наибольшие прямые затраты больных с инвазивным кандидозом приходятся на койко-день (81%), наименьшие на применение флуконазола (4%). Установлено, что профилактическое применение флуконазола в дозе 3 мг/кг более обосновано с фармакоэкономических позиций, чем применение дозы 6 мг/кг или ведение недоношенных новорождённых с очень низкой массой тела в отделениях реанимации без профилактики флуконазолом.
Ключевые слова: новорождённые с очень низкой массой тела, инвазивный кандидоз, профилактика, флуконазол, фармако-экономический анализ.
УДК 616.992.282.23-053.32-084:615.282.84
Полный текст: | 272 Кб |
Клин Микробиол Антимикроб Химиотер. 2006; 8(3):280-288
(Результаты внедрения территориального стандарта «Внебольничная пневмония» и областной программы «Интенсивная терапия» в Свердловской области)
Проведена оценка эффективности применения территориального стандарта «Внебольничная пневмония» и областной программы «Интенсивная терапия» в Свердловской области. Представлены результаты ретроспективного анализа историй болезни больных с тяжёлой внебольничной пневмонией (ВП), находившихся в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) больниц Екатеринбурга в 2000 и 2004 гг. Установлено, что ВП является ведущей причиной смерти среди больных с патологией органов дыхания и представляет не только медицинскую, но и социальную проблему. В стационаре скончались 37,4% больных ВП. Из них 77,5% составили мужчины, из которых 63,9% трудоспособного возраста. В результате внедрения в практическое здравоохранение разработанных медицинских документов адекватность назначения АБТ больным с тяжёлой ВП за 4 года повысилась более, чем в два раза. За это время больничная летальность снизилась на 20%, в ОРИТ многопрофильных больниц уменьшилась в 1,3 раза. Цефалоспорины III поколения заняли лидирующее место в структуре АБТ пациентов с тяжёлой ВП.
Ключевые слова: внебольничная пневмония, территориальный стандарт, эффективность, антибактериальная терапия, летальность, смертность.
УДК 614.2:616.98-032.42
Полный текст: | 216 Кб |
© 1999-2019 МАКМАХ, НИИАХ | Дата последнего изменения: 12.04.2008 |